全球观热点:首药控股(688197.SH):近期向CDE提交了两个IND申请并已获得受理

全球观热点:首药控股(688197.SH):近期...

格隆汇2月27日丨首药控股于2023年2月21日-24日接受机构调研时表示,近期我们向CDE提交了两个IND申请,分别是SY-5933用于治疗KRAS(G12C)突变的

环球播报:舒泰神:STSG-0002注射液公示药物Ib/II期临床试验信息

环球播报:舒泰神:STSG-0002注射液公示...

证券时报e公司讯,舒泰神2月23日晚间公告,公司及全资子公司三诺佳邑于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公...

天天快看点丨甘李药业:现阶段仍在开展适应症为2型糖尿病(T2DM)、肥胖及超重体重管理的Ib/IIa期临床试验

天天快看点丨甘李药业:现阶段仍在开展...

同花顺(300033)金融研究中心2月22日讯,有投资者向甘李药业(603087)提问,通化东宝(600867)的GLP1产品利拉鲁肽预计在2023年底获批上市,

科兴制药:公司正全力推进SHEN26项目的临床研究,完成了Ⅱ期临床研究的全部工作

科兴制药:公司正全力推进SHEN26项目的...

同花顺(300033)金融研究中心2月20日讯,有投资者向科兴制药提问,董秘您好。请问贵司的新冠药12月底2期临床就完成入组了,SHEN26临床研究还

美国FDA将做出“重大改变”,或是30年来临床试验多样性的最大变化

美国FDA将做出“重大改变”,或是30年来...

他们说,扩大临床试验受试者的范围和种类是测试药物适用性的重要方式

瑞信:维持百济神州(6160.HK)跑赢大市评级 目标价上调至186港元-新资讯

瑞信:维持百济神州(6160.HK)跑赢大市评...

瑞信发表研究报告指出,罗氏预期将于2月及第三财季分别披露其Skyscraper-01的III期临床研究第二次中期分析及最终总生存期(OS)的分析结果。根据

迈威生物:注射用9MW2921获得药物临床试验申请受理-播报

迈威生物:注射用9MW2921获得药物临床试...

证券时报e公司讯,迈威生物2月5日晚间公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用9MW2921的临床试验申请获...

全球滚动:君实生物:JS401注射液的临床试验申请获得受理

全球滚动:君实生物:JS401注射液的临床...

证券时报e公司讯,君实生物1月31日晚间公告,公司与控股子公司无锡润民医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通...

翰宇药业:公司HY3000鼻喷雾剂于2023年1月27日晚收到了美国食品药品监督管理局(FDA)的《新药临床试验申请(IND)受理通知书》

翰宇药业:公司HY3000鼻喷雾剂于2023年1...

同花顺(300033)金融研究中心1月28日讯,有投资者向翰宇药业(300199)提问,董秘你好,请问新冠肺炎鼻喷剂1期临床已过2个多月了,...

翰森制药:抗新型冠状病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂“HS-10517片”获临床试验通知书

翰森制药:抗新型冠状病毒口服小分子3CL...

【翰森制药:抗新型冠状病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂“HS-10517片”获临床试验通知书】翰森制药(03692 HK)发布公告,集团与北京...

沃森生物:新冠变异株mRNA疫苗III期临床试验入组将尽快完成

沃森生物:新冠变异株mRNA疫苗III期临床...

【沃森生物:新冠变异株mRNA疫苗III期临床试验入组将尽快完成】沃森生物(300142)在互动平台表示,公司与蓝鹊生物合作开发的新冠变异株mRNA疫苗

讯息:贝达药业:药品临床试验申请获得受理

讯息:贝达药业:药品临床试验申请获得受理

证券时报e公司讯,贝达药业1月13日晚间公告,公司申报的BPB-101双抗注射液药品临床试验申请已获得国家药监局受理,该药品拟用于晚期...

亿帆医药:在研产品F-899的I期临床试验已经完成

亿帆医药:在研产品F-899的I期临床试验...

同花顺(300033)金融研究中心1月12日讯,有投资者向亿帆医药(002019)提问,公司F-899长效生长激素2021年3月获批临床,迄今将近两年。请问,

迈普医学:公司可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素产品处于临床试验阶段

迈普医学:公司可吸收多层纤丝型再生氧...

同花顺(300033)金融研究中心1月9日讯,有投资者向迈普医学(301033)提问,请问公司的可吸收氧化纤维素吉速停增加使用范围需要重...

迈普医学:公司可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素产品处于临床试验阶段

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同花顺(300033)金融研究中心1月9日讯,有投资者向迈普医学(301033)提问,请问公司的可吸收氧化纤维素吉速停增加使用范围需要重...

每日简讯:信立泰:SAL0133片临床试验获批

每日简讯:信立泰:SAL0133片临床试验获批

证券时报e公司讯,信立泰1月3日晚间公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》,同意SAL0133片开展...

天天通讯!众生药业:RAY1225注射液临床试验注册申请获受理

天天通讯!众生药业:RAY1225注射液临床...

证券时报e公司讯,众生药业12月29日晚间公告,控股子公司广东众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液的药物临床试验申请...

快看:华北制药:长效重组人促红素注射液获批药物临床试验

快看:华北制药:长效重组人促红素注射...

证券时报e公司讯,华北制药12月27日晚间公告,公司下属全资子公司金坦公司收到国家药监局核准签发的长效重组人促红素注射液(0 5ml:20μg,0 5m

天天快资讯丨盟科药业:公司药物临床试验申请获得欧盟国家批准

天天快资讯丨盟科药业:公司药物临床试...

【盟科药业:公司药物临床试验申请获得欧盟国家批准】盟科药业公告,公司在欧盟国家提交的注射用MRX-4序贯康替唑胺片应用于糖尿病足...

沃森生物与蓝鹊生物签署流感病毒mRNA疫苗项目合作协议

沃森生物与蓝鹊生物签署流感病毒mRNA疫...

证券时报e公司讯,12月1日,沃森生物与蓝鹊生物签署“流感病毒mRNA疫苗产品开发及商业化合作项目”合作协议。沃森生物主要负责为目...